Farmakodinamika Šis produktas yra acetanilidų antipiretinis analgetikai. Ciklooksigenazės slopinimo slopinimas, selektyvus centrinės prostaglandino sintezės pagumburio termoreguliacijos slopinimas, sukeliantis periferinių kraujagyslių išsiplėtimą, prakaitavimą ir antipiretinį poveikį, antipiretinį poveikį ir aspiriną panašų; Slopinant prostaglandinų ir kitų ir kitų sintezę, pagerėja skausmo slenkstis ir vaidina analgetinį poveikį, yra periferiniai analgetikai, aspirino vaidmuo nei silpnas, tik lengvas ar vidutinio sunkumo skausmas. Šis produktas neturi akivaizdaus priešuždegiminio poveikio.
Farmakokinetika po geriamojo virškinimo trakto vartojimo iš virškinimo trakto greitai greitai, visiškai (po didelės angliavandenių dietos gali sumažinti absorbciją), absorbuojama organizme po uniformos pasiskirstymo, apie 25% ir jungiasi prie plazmos baltymų. Nedidelis kiekis (koncentracija kraujyje<60μg / ml) and protein binding is not obvious, a large number or a large amount of poisoning rate is higher, up to 43%. 90 ~ 95% of the goods in the liver metabolism, mainly with glucuronic acid, sulfuric acid and cysteine binding. The intermediate metabolites have toxic effects on the liver. Half-life β is generally 1 to 4 hours (2 hours on average), renal insufficiency, but in some patients with liver disease may be extended, the elderly and newborns may be extended, children are shortened. 0.5 to 2 hours after oral administration of plasma concentration up to the peak, the dose of 650mg or less when the plasma concentration of 5 ~ 20μg / ml, the duration of 3 to 4 hours. Lactation during the women taking the goods 650mg, 1 to 2 hours reported milk concentration of 10 ~ 15μg / ml; half-life β is 1.35 ~ 3.5 hours. The goods mainly with glucuronic acid in the form of excretion from the kidneys, about 24 hours within about 3% with the original shape with the urine.
